1 抽樣方法
以隨機抽樣的方式在被抽樣生產(chǎn)者、銷售者的待銷產(chǎn)品中抽取。
隨機數(shù)一般可使用隨機數(shù)表等方法產(chǎn)生。
每批次抽樣數(shù)量見表1。
表1 抽樣數(shù)量
序號 | 明示標準 | 產(chǎn)品品種 | 抽樣數(shù)量 |
1 | GB 2626-2006 | 隨棄式 | 無閥38個（檢驗樣品19個，備用樣品19個） |
有閥46個（檢驗樣品23個，備用樣品23個） | |||
2 | GB 2626-2019 | 隨棄式 | 無閥48個（檢驗樣品24個，備用樣品24個） |
有閥56個（檢驗樣品28個，備用樣品28個） | |||
3 | GB/T 32610-2016 | —— | 72個（檢驗樣品36個，備用樣品36個） |
4 | GB/T 38880-2020 | 兒童防護口罩（F） | 48個（檢驗樣品24個，備用樣品24個） |
兒童衛(wèi)生口罩（W） | 6個（檢驗樣品3個，備用樣品3個） | ||
5 | 其他標準 | —— | 72個（檢驗樣品36個，備用樣品36個） |
注：抽取檢驗樣品或備用樣品不足小銷售包裝的整數(shù)倍時，抽取小銷售包裝的整數(shù)倍，不破壞小銷售包裝。 | |||
2 檢驗依據(jù)
表2 明示標準為GB 2626的非醫(yī)用口罩
序號 | 檢驗項目 | 檢驗方法 |
1 | 過濾效率 | GB 2626-2006 GB 2626-2019 |
2 | 呼吸阻力 | GB 2626-2006 GB 2626-2019 |
3 | 呼氣閥氣密性 | GB 2626-2006 GB 2626-2019 |
表3 明示標準為GB/T 32610-2016的非醫(yī)用口罩
序號 | 檢驗項目 | 檢驗方法 |
1 | 吸氣阻力 | GB/T 32610-2016 |
2 | 呼氣阻力 | GB/T 32610-2016 |
3 | 過濾效率 | GB/T 32610-2016 |
4 | 防護效果 | GB/T 32610-2016 |
表4 明示標準為GB/T 38880-2020的非醫(yī)用口罩
序號 | 檢驗項目 | 檢驗方法 |
1 | 顆粒物過濾效率 | GB/T 38880-2020 |
2 | 吸氣阻力 | GB/T 38880-2020 |
3 | 呼氣阻力 | GB/T 38880-2020 |
4 | 通氣阻力 | GB/T 38880-2020 |
5 | 防護效果 | GB/T 38880-2020 |
表5 明示其他標準的非醫(yī)用口罩
序號 | 檢驗項目 | 檢驗方法 |
1 | 過濾效率 /顆粒物過濾效率 | GB 2626-2006 GB 2626-2019 GB/T 32610-2016 YY 0469-2011 |
2 | 呼吸阻力 /吸氣阻力/呼氣阻力 /通氣阻力 /壓力差 | GB 2626-2006 GB 2626-2019 GB/T 32610-2016 YY 0469-2011 YY/T 0969-2013 |
3 | 防護效果 | GB/T 32610-2016 |
執(zhí)行企業(yè)標準、團體標準、地方標準的產(chǎn)品，檢驗項目參照上述內(nèi)容執(zhí)行。
凡是注日期的文件，其隨后所有的修改（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件，其新版本適用于本細則。
3 判定規(guī)則
3.1依據(jù)標準
GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 2626-2019 呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范
GB/T 38880-2020 兒童口罩技術(shù)規(guī)范
國家標準化管理委員會關(guān)于延長GB 2626-2019《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》國家標準過渡期的通知（國標委發(fā)〔2020〕29號）
現(xiàn)行有效的企業(yè)標準、團體標準、地方標準及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求
3.2判定原則
經(jīng)檢驗，檢驗項目全部合格，判定為被抽查產(chǎn)品所檢項目未發(fā)現(xiàn)不合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為被抽查產(chǎn)品不合格。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細則中檢驗項目依據(jù)的標準要求時，應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時，應(yīng)按照強制性標準要求判定。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據(jù)的性標準要求時，應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時，應(yīng)按照強制性標準要求判定。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的性標準要求時，該項目不參與判定。
4 附則
本細則代替市場監(jiān)管總局2020年5月22日發(fā)布的《非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施細則》。
